歐洲風(fēng)濕病學(xué)會(huì ) (EULAR) 2024年會(huì )將于當地時(shí)間6月12日-6月15日在奧地利首都維也納召開(kāi)，屆時(shí)眾多國際重磅臨床科研成果將在大會(huì )上權威公布。

本次大會(huì )，Arthrosi Therapeutics研發(fā)的全球創(chuàng )新痛風(fēng)藥AR882臨床成果將進(jìn)行壁報巡講及成果展示，重點(diǎn)介紹AR882在慢性痛風(fēng)關(guān)節炎患者中溶解痛風(fēng)石性的臨床結果、其治療后良好的安全性情況等。

摘要編號：POS0268

主題：AR882 ，一種可在慢性痛風(fēng)關(guān)節炎患者中顯著(zhù)溶解痛風(fēng)石的新型選擇性 URAT1 抑制劑：使用游標卡尺及雙能量CT（DECT）測量的全球試驗12個(gè)月結果

展示人：Robert Keenan，醫學(xué)博士，Arthrosi首席醫學(xué)官

時(shí)間：6月14日 星期五 9:30am-10:30am（歐洲標準時(shí)間）

摘要編號：POS0935

主題：選擇性URAT1抑制劑 AR882與肝臟、腎臟及胃腸道的關(guān)鍵轉運蛋白均無(wú)藥物相互作用

展示人：Litain Yeh，博士，Arthrosi聯(lián)合創(chuàng )始人、首席執行官

時(shí)間：6月14日 星期五 9:30am-10:30am（歐洲標準時(shí)間）

關(guān)于全球創(chuàng )新痛風(fēng)藥AR882

AR882是一種高效選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1)抑制劑，旨在通過(guò)抑制URAT1使尿液尿酸鹽排泄正常化，從而降低血清尿酸(sUA)水平。

2024年一季度，AR882膠囊治療原發(fā)性痛風(fēng)伴高尿酸血癥的多中心、隨機、雙盲、平行對照、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗在國內正式啟動(dòng)。2024年4月，國內Ⅱ期臨床試驗完成首例患者入組。

2023年，AR882完成全球多中心臨床Ⅱ期試驗，降低尿酸數據獲FDA高度認可，郵件快速回復同意Ⅲ期臨床試驗設計方案，隨后啟動(dòng)全球多中心Ⅲ期臨床試驗。AR882溶解痛風(fēng)石數據亦獲得FDA高度認可，并于2023年11月在美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì )（ACR）上就治療痛風(fēng)石臨床試驗數據作主題演講，成為第一個(gè)在全球權威ACR年會(huì )上作主題演講的中國痛風(fēng)創(chuàng )新藥。

美國ACR上的主題報告展示了AR882在Ⅱ期痛風(fēng)石患者試驗中的良好治療效果。試驗顯示：在 75 mg AR882 治療過(guò)程中，患者的痛風(fēng)石顯著(zhù)減少。某患者第6個(gè)月總尿酸晶體減少了68%，第 12 個(gè)月總尿酸晶體減少了93%。總體而言，AR882治療可有效降低血清尿酸、溶解尿酸鹽晶體并溶解痛風(fēng)石，且沒(méi)有出現影響心血管、腎臟或肝臟安全的信號。

關(guān)于A(yíng)rthrosi Therapeutics

Arthrosi Therapeutics, Inc.成立于2018年，總部位于加利福尼亞州圣地亞哥。其目標是為痛風(fēng)患者開(kāi)發(fā)潛在的治療方法，以調節尿酸水平并最小化關(guān)節損傷。